Thaís Pereira Vespasiano M.Sc

Gestão da área de Bioequivalência envolvendo todos os processos desde a contratação de monitores, treinamentos e acompanhamento da equipe. Contratação de parceiros, gestão de contratos e pagamentos. Viabilidade de novos produtos.

Atuação na área de Bioequivalência em todo o fluxo: - Processo de seleção e iniciação dos Centros de Pesquisa - Delineamento do Estudo - Contrato de prestação de serviços - Elaboração e avaliação de Protocolo de Estudo - Elaboração e revisão de POP's - Auditorias das Etapas Clínica, Analítica e Estatística - Elaboração de relatórios de monitoria - Garantia do cumprimento das Boas Práticas Clínicas, Laboratoriais e das regulamentações vigentes - Garantia do cumprimento do protocolo clínico - Controle do fluxo de material e do produto sob investigação - Acompanhamento geral das atividades e registros de treinamentos, além de suporte científico à equipe do Centro de Pesquisa

- Elaboração de relatório terapêutico e dossiê de desenvolvimento clínico de medicamentos para submissão à autoridade regulatória, para fins de registro e/ou renovação de produtos - Elaboração de avaliação médica e análise SWOT de proposições para novos produtos e/ou projetos, com base em publicações científicas, afim de incorporá-los ao portfólio da empresa - Elaboração de material técnico científico para treinamento de representantes comerciais, médicos e colaboradores - Elaboração de aulas médicas a serem ministradas a líderes de opiniões, médicos, propagandistas e equipe do SAC e Farmacovigilância - Pesquisa em base de dados nacionais e internacionais de materiais científicos - Elaboração e revisão de bulas e inserts de medicamentos e produtos para a saúde de parcerias e desenvolvimento interno - Elaboração e conferência de conteúdo científico dos materiais promocionais a serem veiculados por canais de comunicação

- Atendimento ao consumidor e profissionais da saúde visando o esclarecimento de dúvidas técnicas, registro e resoluções de reclamações; identificação, coleta e reporte de relatos de eventos adversos ao departamento de farmacovigilância - Pesquisa de dados bibliográficos em bases de dados nacionais e internacionais para atender à solicitações de profissionais da saúde

- Planejamento e condução das disciplinas: Farmacotécnica I e II, Gestão da Qualidade e Análises Toxicoclógicas - Elaboração de aulas teóricas expositivas e dialogadas, seminários, estudos de caso, aulas práticas em laboratório, leitura e compreensão de artigos científicos -Monitoramento de visitas técnicas e atividades relacionadas a área de atuação do profissional e técnico farmacêutico - Colaboração da II Semana da Saúde do Instituto Técnico de Barueri