董胜利 董

一是全面负责长兴研发中心的运营和生物部工作。调研，推动立项并领导5个选择性抑制剂项目的临床前酶学，细胞学，动物体内药效，病理，毒理及信号传导机制等方面的综合研究。负责的CDK7和Yap/Tead两个项目获得中美一期临床批件；二是领导运营部门改造装修实验室面积约4000平方米，完成生物部约2000平方米的新实验室的选址，平面设计，招投标，建设并投入使用；三是领导和组织生物部购置1000万元先进研究设备，引进，扩增和保存约250种不同癌种的细胞株；建成并投入使用分析测试平台8个；四是发表SCI论文8篇，其中如第一作者Mol Cancer (IF, 41.4)或通讯作者Oncogene (IF 6.9)4篇，发表国际会议论文14篇（其中7篇第一作者，2篇第二作者），其中被2023和2025年AACR年会接受会议论文11篇；五是成功接待省，市，县领导参观，考察100余批次；六是积极参与国际交流与合作，参加的重要会议其中包括2023年4月美国佛罗里达AACR年会；2023年11月，德国慕尼黑Bio Euro国际商务会议和2024年 4月，西班牙巴塞罗那2024春季 Bio Euro国际商务会议和2025年4月美国芝加哥AACR年会 。与近50家跨国药企或知名国际生物技术公司面对面商务交流；七是获选浙江省科技创新领军人才，是浙江省领军型创新团队核心成员，负责浙江省尖兵研发项目的生物学研究，长兴县创业创新领军人才荣誉，被评为湖州学院校外导师，长兴县十佳科技工作者提名奖,长兴生物医药专委会主任委员，长兴县水口乡科学副校长等。

一是调研，推动立项并领导TY-2699a的临床前酶学，细胞学，动物体内药效，病理及信号传导机制等方面的综合研究，与同事一起联合申请三篇发明专利，把这个化合物推进到PCC阶段，领导公司多个项目的研发工作；二是建成350平方米的动物实验室，一次通过浙江省科技厅组织的专家现场验收并取得浙江省科技厅颁发的实验动物使用许可证，从而是公司可以在长兴开展大小鼠的PK，药效和毒理试验；三是建成转基因实验室，可以通过大肠杆菌，哺乳细胞和昆虫细胞表达，纯化和提取重组蛋白，通过慢病毒转染及CRISPR/CAS9方法构建30多个稳定细胞株；四是引进，扩增和保存约150株不同癌种的肿瘤细胞株；五是为公司详细评估约15个靶点；六是发表SCI论文一篇，国际会议论文一篇；六作为核心人员参与浙江省重点研发项目。

我的主要职责一是与临床部密切配合，为我司两个进入临床的国家1.1类新药扩展适应症范围提供生物学支持；二是从无到有建立同源康的生物团队，展开两个激酶抑制剂的临床前酶学，细胞学，动物体内给药，病理及信号传导机制等方面的综合研究；三是与我司药化部及CRO公司密切合作，为在研的先导化合物的进一步优化，产品的药化技术冻结和临床前PCC验证提供生物学支持；四是与两个国内顶级研究机构建立合作关系；五是和生物部同仁一起在长兴生命科技园建设生物激酶分析平台，肿瘤细胞分析平台，肿瘤稳定细胞系构建平台，小鼠肿瘤验证平台和免疫学检测验证平台等5大平台；六是在长兴初步建成DMPK实验室，七是入选浙江省海外工程师。

我的工作包括1）抑癌基因和AMPK, LGR4等的相互作用及信号传导；2）肿瘤的生物代谢；3）肿瘤和肿瘤微环境的相互作用；4）用小分子治疗三阴性乳腺癌; 5)管理实验室，日常指导4名博士研究生，1名硕士研究生及数名本科生暑期研究。此阶段我发表13篇研究论文。其中6篇为第一作者。另有6篇为第二作者。这些期刊包括Journal of Biological Chemistry (IF 5.5), Cancer Research (IF 13.3), International Journal of Cancer (IF 7.3), International Journal of Obesity (IF 5.6) 和 Molecular Cancer (IF 41.4). 我另外还有3篇第一作者的文章正在准备发表。

Dr. Kearney 是世界著名的B 细胞免疫学家。我在他的实验室接受了一年多的正规免疫学训练。我在他的实验室工作主要集中在孢子（真菌和炭疽菌）和宿主间相互作用。体外试验主要利用巨噬细胞和上皮细胞为实验工具。体内试验集中在小鼠的肺部感染。作为关键人物参与R01项目：R01AI083449： Immunobiology of Bacillus anthracis Spore-Host Interactions， 金额$1,457,468。

在Dr. David G Pritchard指导下，作为关键人物参与以下美国国立卫生研究院资助的R01项目：1）5P01AI057699：Chemistry & Immunochemistry of Exosporium Carbohydrates， 金额$1,495,540。 2）Anthrose 的生物合成. 炭疽菌是一种致命细菌。Anthrose 是由我们最先发现的一种位于炭疽菌芽孢上的新奇单糖 （J Biol Chem 279:30945-53，2004）。这个单糖位于炭疽菌芽孢的最外围。当炭疽菌芽孢侵染人体时，它最先与宿主接触。因此，anthrose具有重要免疫学意义。因为这个单糖还从未在其他生物上被报道过，所以这个单糖还具有生物传感器的探测功能。这个单糖的发现，引起了微生物届的重视。我的博士论文工作主要回答炭疽菌如何生物合成这个单糖（J Bacteriol 190:2350-9，2008）和这个单糖如何被链接到炭疽芽孢上（J Bacteriol 191:7094-101，2009；J Bacteriol 192:5053-62， 2010）。这方面的工作一共被它引350次。 3）链球菌噬菌体溶菌酶的生化研究。因为细菌容易对抗生素产生抗性，噬菌体溶菌酶作为抗生素替代产品在本世纪初逐渐引起医药工业界和学术界的高度关注。我所在实验室是全世界最早开始噬菌体溶菌酶研究的实验室之一。我们首先发现并解析三种B型链球菌噬菌体溶菌酶，我们与国际上的多个实验室合作，对B型链球菌噬菌体溶菌酶进行重组及基因工程化。我在这个方向一共发表了11篇研究论文，这方面工作内容被UAB申请专利一篇，被美国农业部下属机构申请专利3篇，累计它引超过1000次。

作为关键人物参与以下美国国立卫生研究院资助的R21和R01项目：1）5R01AI041596：Biochemical Characterization of Gbs Hyaluronate Lyase；金额$744,089；2）5R21AI054897： Inhibition of GBS Carriage by Engineered Lactobacilli，金额$435,000；3）5R21AI056048：B. anthracis Peptidoglycan Deacetylase as a Drug Target，金额$580,000； 4）发表第二作者研究论文2篇（导师为第一作者）。

当时苏州第四制药厂是国家大二型企业。全厂一共10几名本科生。菌 种班集中4名985和211毕业的本科生，技术力量全厂最强。获厂优秀班组长，苏州市医药管理局现代化成果三等奖（排名第一）。