毛煜 毛
非临床高级总监 @ 迈威生物
About
1995年硕士毕业后在第二军医大学工作,有超过10年临床前毒理学评价的工作经验。2014年转业后,在上海医药集团股份有限公司研究院工作(2014年至2020年),主要负责各pipelines中候选化合物的DMPK性质和初步毒理学筛选,组织IND申报用临床前DMPK和毒理学评价,完成相关IND申报资料的准备和总结。2020年4月进入迈威生物工作,迈威生物以抗体药物、ADC药物为主要研发方向,本人担任非临床高级总监,负责公司管线的非临床相关药理、药代和毒理工作的组织和开展。同时参与项目立项、上游抗体筛选工作。以衔接上游研发到非临床研究,更好地为药理研究和申报工作服务。 本人个性随和,开朗乐观,具有很好的学习能力和团队协作精神。
China
Shanghai
Pharmaceuticals
药物非临床研究质量管理规范, IND, 毒理学, Microsoft Office, 管理人员, 领导力, 项目管理, 注册申报提交
Experience

非临床高级总监
迈威生物
中国 上海市 浦东新区
在迈威生物工作期间,主要负责候选分子确认,药效、药代和毒理学评价工作,并参与项目立项、上游筛选工作。目前已完成多个大分子抗体、ADC药物的IND申报工作,获得临床准入。

副教授
海军军医大学(原第二军医大学)
中国 上海市
在第二军医大学药物安全性评价中心工作期间,作为专题负责人负责完成了二十多个药物的全套毒理学研究项目,同时负责所有伴随毒代药物的毒代动力学血样采集和分析,负责中心GLP实验所配制供试品的稳定性、均一性和含量测定工作。作为课题负责人的研究项目三次作为备查档案接受国家CFDA的GLP检查,并获得通过。

博士后研究员
中科院上海药物所药物代谢研究中心
中国 上海市
完成一个小分子化药的全台DMPK实验,并用于IND申报。
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