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全面负责启东华拓药业的管理。比如原料药立项，研发，生产，质量研究，申报以及人事行政等工作。

负责誉衡药业所有研发项目的管理。包含原料药和制剂的研发、生产、注册申报、正式商业化生产全流程。

负责项目环节的分解，项目流程的推进，对项目过程进行有效监督控制、费用管控，并对项目的质量和效率负责。 项目类型丰富，包含小分子，核酸核苷，ADC，PROTAC，Lipids等。 交付化合物包括但不限于研发早期筛选的药物分子，中间体，RSM和API等。 交付量从毫克，克，百克，公斤级到吨级。 合同类型包含 FFS (Fee For Service) ，FTE (Full Time Employee) 以及一体化项目。 项目阶段为药物化学研究(Medicinal Chemistry)，临床前研究(GLP, non-GMP)，临床研究(GMP Phase I, II, III)以及 商业化(Commercial)。 客户类型包含国内外大中小型制药公司，事业单位以及研究所等。 从客户询价开始，经历报价准备及跟踪，路线设计与实施，项目进度汇报，发现并解决问题，放行发货，结题报告，项目 申报，收款以及客户反馈等环节。 对内，协调CADD，药物筛选，工艺研发，分析方法开发，技术转移，车间生产，EHS ，供应链，采购，库房，设备运 维，QC，QA 和 RA 等各个部门的工作，确保项目顺利实施。对于遇到问题的项目，积极协调解决，争取在规定货期内按 照客户要求完成项目。根据需要启动项目调查，偏差，KAPA等。 对外，保持与客户的良好沟通，定期通过TC，邮件或现场汇报项目进展，解答客户疑问。维持良好的客户关系，建立长期 稳固的合作。 参与公司各部门的业务组织调整，SOP构建和其他运营管理工作。 关注学术届最新研究进展，结合公司项目情况，推荐有应用前景的文献

负责合成团队的整体管理工作，包括合成方案的选择与制定(研发项目课题、步骤与时间计划)，沟通实施，进程把控， 项目评估等; 负责与客户沟通交流，汇报项目进度，解决方案等。定期通过电话会议以及邮件向客户汇报项目进展，沟通解决客户提出 的问题，提高客户满意度; 负责人员选聘、梯队建设、工作分派、监督指导、考核评价以及研发团队的日常工作。 实验室常用设备及相关安全卫生

药物分子的设计和路线的筛选; 对小分子药物进行构效关系(SAR，structure activity relationships)研究; 文献调研，路线设计，实验室合成; 与药物化学各个部门配合进行计算机辅助的药物化学设计，结果调整并进行活性

在规定的5年时间内完成了博士学业

取得学士学位