伟 刘

1.统筹 ADC/XDC 多平台并行研发（含ADC 系列、Hi-Topi 平台、新型亲水平台、DAC 项目），同步推进 5 + 项目完成 Linker-Drug 筛选、亲水 / 稳定性优化、工艺锁定至临床转化全流程，展现卓越的多任务协调、跨平台资源整合与技术决策能力。 2、 创新开发拓扑异构酶 I 抑制剂亲水 Linker 多策略修饰方案（PEG + 磺酸 / 磷酸基团协同修饰），攻克 Payload 疏水性核心瓶颈，实现高聚物含量＜0.5%、靶向释放稳定性优异，体外活性优于部分已上市 ADC；同步突破 DAR4/8 高效稳定偶联技术，主导申请核心专利，技术路线高度匹配酶催化 / 定点偶联行业前沿需求。 3、 主导 Hi-Topi ADC 平台 Linker-Drug 全流程开发，建立完善杂质谱控制体系，完成工艺验证，独立撰写并审核 IND 资料化学技术模块，推动项目成功获 IND 批准并顺利进入 Ⅱ 期临床，彰显高效 IND 推进与技术落地能力。 4、深度主导多家头部 CDMO 战略合作对接，统筹完成生产转移与现场工艺确认（PIP），保障从实验室到规模化生产的 GMP 合规放大，成功推动 MRG003 进入 NDA 申报阶段、MRG004A 顺利启动临床试验。 5、牵头 DAC 平台早期搭建，完成 Protac 小分子与 Linker 的一体化设计及多轮优化，攻克亲水性不足与可控释放关键难题，为蛋白降解偶联药物（DAC/XDC）技术路线扩展奠定核心技术基础。

负责工艺路线的开发及优化，领导团队共同发展

有机合成研究员

有机合成研究员