Bolaji SEFFOU

Product Manager @ Noé

About

Ma spécificité ? Le terrain est mon premier terrain de Discovery. Pendant 5 ans, j'ai piloté le déploiement de dispositifs PCR complexes en milieu hospitalier et en laboratoires privés. J'ai analysé l'usage réel et la mise en routine des utilisateurs pour transformer les frictions terrain en user stories, spécifications et décisions de roadmap structurantes. Résultat : 90% de rétention client et 70% du parc sous accréditation. Ce que j'apporte ? Une double compétence scientifique et produit en MedTech. Je maîtrise l'alignement du triptyque (hardware, software, biologie), la relation avec les utilisateurs experts (biologistes, médecins) et la gestion des contraintes réglementaires (IVDR, ISO 13485) comme moteurs d'innovation. ➡️ Disponible pour des opportunités de Product Manager MedTech, IVD ou SaMD à Paris.

Country

France

City

Paris

Industry

Medical Device

Skill

Product discovery, ISO 13485, Dispositifs médicaux, Marquage CE, IVDR, Norme IEC 62304, Analyse de données, Commissioning, Medical Device Regulation, Agile/Scrum, Traçabilité des exigences, Gestion du backlog, Usability testing, Stratégie produit, Rédaction de user stories, Priorisation des fonctionnalités, KPI / Data analytics, Recherche translationnelle, Biologie Moléculaire, Gestion de projet scientifique

Experience

Product Manager

Noé

2026-1 - 2026-2 · 2 mos

Ville de Paris, Île-de-France, France

Bootcamp Product Manager — Pratique intensive des méthodologies PM. Product Case BlaBlaCar : Optimisation de la rétention des conducteurs novices. ▪️ Discovery : Conduite d'interviews utilisateurs approfondies et cartographie du parcours pour identifier les freins à l'adoption. ▪️ Design & Delivery : Conception et prototypage (Figma) de parcours d'onboarding ciblés pour lever les frictions initiales. ▪️ Pitch : Soutenance de la stratégie produit et des solutions devant le Head of Product de BlaBlaCar.

Product Specialist

BforCure

2020-5 - 2025-1 · 4 yrs 9 mos

Montreuil, Île-de-France, France

Produit : Dispositif médical PCR (Hardware/Software/Réactifs) — ISO 13485, IEC 62304, IVDR. Clients : labos privés, hôpitaux, cliniques. Impact : 90% rétention · 70% parc sous accréditation. DISCOVERY & ROADMAP ▪️ Product Discovery continu : VOC, tests usability/alpha/bêta — identification des irritants terrain et opportunités produit. ▪️ Analyse des signaux d'usage (KPIs cloud : délai premier run, volumétrie, taux de succès des runs) pour orienter et prioriser la roadmap. DELIVERY & ALIGNEMENT ▪️ User stories ready-to-dev, arbitrage backlog, sprint planning — delivery agile en environnement réglementé ISO 13485. ▪️ Rédaction des specs en co-construction avec la R&D (hardware/software/biologie) et la Qualité — exigences traçables dès la phase de conception. GO-TO-MARKET & DEPLOIEMENT ▪️ Ownership du déploiement terrain : installation, configuration, formation utilisateur et conduite du changement — workflow réduit de 2h à 15 min. ▪️ Réglementaire & Conformité : rédaction de la documentation produit (IFU, dossiers d’aptitude) et traçabilité pour 100% de succès aux audits IVDR. PROJETS PRODUITS ▪️ CHU Limoges : protocole clinique national sur 3 sites (cible : 800 inclusions). ▪️ Régie des Eaux de Nice : kit détection rapide — temps de réponse ÷24 (<1h vs 24-48h). ▪️ IHU Marseille : preuve de concept pour validation clinique (cible : 400 échantillons).