Ana Lúcia de Santana Silva

Ana Lúcia de Santana Silva

Gerente executiva de operações magistrais @ Oficialfarma

About

Farmacêutica Bioquímica, Especialista em Qualidade e Produtividade pela Fundação Vanzolini - USP e Administradora de Empresas. Sólida experiência na área produtiva de grandes indústrias farmacêuticas, atuando como Líder de Produção de equipe superior a 100 colaboradores de diversos níveis hierárquicos na área de injetáveis, líquidos, semissólidos e sólidos. Trabalho desenvolvido em parceria com áreas relacionadas com foco na entrega de resultados e produtos com qualidade. Investigação de desvios (Ishikawa, 5W2H, brainstorming), CAPAS, CM, garantindo cumprimento de BPF. Sólidos conhecimentos em normas nacionais e internacionais (ANVISA, INVIMA, DIGEMID, INVIMA, FDA), conduzindo auditorias internas e externas na área produtiva. Projetos desenvolvidos para a redução de custos de produção, melhoria contínua de processo, otimização de mão de obra, OEE, redução de perdas, elaboração e acompanhamento de indicadores de produção e qualidade. Treinamento de equipe com foco em BPF, avaliação de desempenho, controle de absenteísmo e capacitação de equipe multidisciplinar. Profundo conhecimento na rotina produtiva de indústria farmacêutica com foco na melhoria de processos e tomada de decisões, com perfil voltado à resultados e cumprimento de metas com iniciativa, determinação, resiliência, inovação e trabalho em equipe.

Country

Brazil

City

Santo André

Industry

Pharmaceuticals

Skill

Microsoft Office, GMP, Strategic Planning, Project Management, Pharmaceutical Sales, Customer Service, Microsoft Excel, Clinical Trials, Clinical Research, Healthcare, Validation, SAP, Garantia de qualidade, POP (Procedimento operacional padrão), Planejamento estratégico, Produtos farmacêuticos, Seis Sigma, Sistema de qualidade, Validação, 5S

Experience

Oficialfarma

Gerente executiva de operações magistrais

Oficialfarma

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2024-10 - Present · 2 yrs

Santo André, São Paulo, Brasil

Apsen Farmacêutica

Coordenadora de Produçao

Apsen Farmacêutica

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2020-8 - 2023-4 · 2 yrs 9 mos

Santo Amaro

Liderança e desenvolvimento de equipe em diversos níveis hierárquicos. Planejamento e controle orçamentário do setor de embalagem de sólidos com projeção de crescimento da área e novos investimentos. Acompanhamento e controle de indicadores da área elaborando estratégias para melhoria de processos e gestão. Utilização da ferramenta OEE na rotina identificando oportunidade de melhoria e plano de ação para melhor performance do equipamento. Participação em novos projetos, requerimento de usuário, participação efetiva em reuniões de projetos corporativos e planejamento das ações à serem executadas. Interface com as áreas de Desenvolvimento Farmacotécnico, Engenharia, Suprimentos, PCP, Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Validação, TI, Comercial e RH. Conhecimento em equipamentos de acondicionamento primário e final de diferentes formas farmacêuticas.

Apsen Farmacêutica

Supervisora de produção

Apsen Farmacêutica

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2020-2 - 2020-8 · 7 mos

São Paulo

Atividades desenvolvidas na área de líquidos, semissólidos e revisão / embalagem de injetáveis. Gestão de pessoas, avaliação de desempenho individual, treinamento e desenvolvimento da equipe, controle de absenteísmo, organização, distribuição e controle de mão de obra, participação em processo seletivo de auxiliares e operadores de produção. Acompanhamento de produção para cumprimento das metas da organização, performance de maquinas, OEE, melhoria de processos, Kaizen. Foco no desenvolvimento de atividades garantindo o cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação.

Apsen Farmacêutica

Encarregada de Produção

Apsen Farmacêutica

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2019-8 - 2020-2 · 7 mos

Santo Amaro, SP

Liderança de equipe na área de líquidos, semissólidos e embalagem de injetáveis. Treinamento e desenvolvimento de equipe, acompanhamento de produção, elaboração e análise de controle de mudanças, procedimentos operacionais da área. Participação em projetos de melhorias de processo e performance de equipamentos, Kaizen,

Eurofarma

Líder de Produção na Área de Injetáveis, Liquidos e Semi solidos

Eurofarma

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2013-5 - 2015-11 · 2 yrs 7 mos

Itapevi

Lider de Produção na área de Injetáveis. Gestão de pessoas. Avaliação de desempenho, treinamento e desenvolvimento da equipe, controle de absenteísmo, organização e distribuição da equipe nas linhas de produção, administração da equipe em hora extra, seleção de auxiliares e operadores de produção. Acompanhamento de produção para cumprimento das metas da organização, performance de maquinas, OEE, encerramento de Ordens de Produção manual e sistema SAP, controle de pedido e devolução de materiais. Acompanhamento de abertura de Ordens de Produção. Abertura e investigação de Relatórios de Não Conformidades, Controle de Mudanças. Liderança de equipe qualificada em envase e embalagem de injetáveis. Foco no desenvolvimento de atividades garantindo o cumprimento das normas de GMP.

Aché Laboratórios

Técnica de Produção

Aché Laboratórios

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2011-8 - 2013-5 · 1 yr 10 mos

Guarulhos

liderança de equipe e setor de embalagem de sólidos, elaboração e execução de treinamento dos colaboradores para garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e qualidade, acompanhamento da produção para garantir a entrega dos produtos, análise e melhorias de desempenho de máquinas, projetos de melhorias e padronização na área de embalagem, participação da implementação do projeto Kanban, controle de mudanças, elaboração e revisão de procedimentos, análise e aprovação de produtos, elaboração e revisão de instrução de embalagem e fabricação.

Aché Laboratórios

Analista da Garantia da Qualidade

Aché Laboratórios

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2011-8 - 2012-4 · 9 mos
Blisfarma Industria Farmaceutica

Analista da Garantia da Qualidade

Blisfarma Industria Farmaceutica

2010 - 2011 · 1 yr

Diadema

elaboração de procedimentos operacionais, auto-inspeções baseadas na BPF, acompanhamento de auditorias de clientes, controle de pragas, calibração identificação de equipamentos, documentação de lote, elaboração de respostas aos Planos de Ação gerados por auditorias de clientes, Treinamentos de procedimentos operacionais e BPF, Controle de Mudanças, Qualificação de Fornecedores, Investigação de Não Conformidades, gestão de documentos, elaboração e controle de formulários, controle de análise e limpeza da caixa d’água e efluentes, leitura dos Diários Oficiais, arquivo e controle dos documentos da empresa, licença de operação, autorização de funcionamento, certificado Boas Práticas de Fabricação, leitura de RDC, acompanhamento do site da ANVISA diariamente, auxílio na elaboração de processos para a ANVISA.

Education

Universidade Paulista

Universidade Paulista

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Farmácia Bioquímica

2008 - 2011 · 3 yrs
FEI

FEI

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2000 - 2003 · 3 yrs

Ana Lúcia de Santana Silva's Contact Information

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